Для культивирования вне организма живые клетки могут быть получены несколькими способами.
Клетки могут быть выделены из крови, но к росту в культуре способны только лейкоциты.
Моноядерные клетки могут быть выделены из мягких тканей с помощью таких ферментов,
как коллагеназа, трипсин, проназа, разрушающих внеклеточный матрикс. Кроме того,
в питательную среду можно поместить кусочки тканей и материалов.

Культуры клеток, взятых непосредственно от объекта (ex vivo), называются первичными.
Большинство первичных клеток, за исключением опухолевых, имеют ограниченный срок использования.
После определённого количества делений клетки такие стареют и прекращают делиться,
хотя могут при этом сохранить жизнеспособность.

Существуют иммортализованные («бессмертные») линии клеток, способные размножаться бесконечно.
У большинства опухолевых клеток эта способность является результатом случайной мутации,
но у некоторых лабораторных клеточных линий она приобретена искусственно, путём активации гена теломеразы.

Культивирование клеток

Клетки выращивают в специальных питательных средах, при постоянной температуре.
Для культур растительных клеток используется регулируемое освещение, а для клеток
млекопитающих обычно необходима также специальная газовая среда, поддерживаемая
в инкубаторе клеточных культур[6][7]. Как правило, регулируется концентрация в воздухе
углекислого газа и паров воды, но иногда также и кислорода. Питательные среды для
разных культур клеток различаются по составу, pH, концентрации глюкозы,
составу факторов роста и др[8]. Факторы роста, используемые в питательных средах
для клеток млекопитающих, чаще всего добавляют вместе с сывороткой крови.

https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Культура_клеток

Линии клеток человека

Культивирование человеческих клеток несколько противоречит правилам биоэтики,
поскольку изолированно выращиваемые клетки могут пережить родительский организм,
а затем использоваться для проведения экспериментов или для разработки новых методов
лечения и извлечения из этого прибыли. Первое судебное решение в данной области
было вынесено в Верховном суде штата Калифорния по делу «Джон Мур против представителей
Калифорнийского университета», согласно которому пациенты не имеют никаких прав
собственности на линии клеток, полученных из органов, удалённых с их согласия

Вакцины

С применением методики культивирования клеток в настоящее время выпускаются вакцины
против полиомиелита, кори, эпидемического паротита, краснухи, ветрянки...
Вследствие угрозы пандемии гриппа, вызываемого штаммом вируса H5N1,
(  H5N1 (HPAI A(H5N1), от англ. highly pathogenic avian influenza — высокопатогенный «птичий грипп»)
в настоящий момент правительство Соединённых Штатов финансирует исследования
по получению вакцины против птичьего гриппа с использованием клеточных культур.

https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Культура_клеток

https://www.liverpool.ac.uk/~sd21/tisscult/what.htm

HEK 293 (англ. Human Embryonic Kidney 293) — клеточная линия, полученная из эмбриональных почек человека.

Благодаря простоте культивирования и трансфекции получила широкое распространение
в современной клеточной биологии. Кроме того, широко используется в биотехнологической
и фармакологической отраслях как продуцент терапевтических белков и вирусов для генной терапии.

Линия была получена в 1973 году трансформацией аденовирусом абортивной культуры
клеток эмбриональных почек человека[1]. Номер 293 соответствует позитивному клону.
Последующий анализ показал, что часть вирусного генома стабильно трансформировалась в хромосому 19.
Долгое время было неизвестно какой тип клеток был трансформирован. Предполагалось,
что это могли быть фибробласты, эндотелиальные или эпителиальные клетки.
Однако поздние исследования показали, что HEK 293 имеют больше свойств
недифференцированных нейронов[2]. Сравнение транскриптома HEK 293
с транскриптомами клеток почек, надпочечников и нервных клеток определило
что больше всего клетки HEK 293 сходны с клетками надпочечников, которые
в свою очередь также обладают характеристиками недифференцированных нейронов.
Учитывая что надпочечники расположены в непосредственной близости к почкам,
вполне вероятно что именно эти клетки подверглись трансформации во время эксперимента[3].
Таким образом, несмотря на название, НЕК 293 не должны рассматриваться как почечные клетки
при проведении биологических исследований. Клетки линии имеют сложный кариотип,
с модальным числом хромосом, равным 64, в котором некоторые хромосомы представлены
более чем двумя копиями[3]. Так, Х хромосома представлена тремя копиями, а хромосомы 17 и 19 — четырьмя.

Благодаря простоте трансформации HEK 293 получили широкое распространение
при исследованиях экспрессии различных генов и протеинов.

Примерами таких исследований являются:

эксперименты по изучению механизмов РНК-интерференции[4];
изучение взаимодействия протеинов внутри клетки[5];
изучение влияния лекарственных препаратов на ионные каналы[6].

Но наиболее широкое распространение HEK 293 получили
как клетки-хозяева при размножении различных вирусных векторов.
Вирусы являются наиболее эффективной формой доставки генетического материала в клетки.
Однако, обладая высокой патогенностью, вирусы могут представлять определенный риск
при проведении экспериментов. Подобного рода риск может быть устранен разделением
вирусного генома на части и удалением из него генов, ответственных за вирусную репликацию.
Для репликации таким модифицированным вирусам необходима клетка-хозяин, которая
экспрессирует недостающие гены. Так как HEK 293 экспрессируют подобные аденовирусные гены,
они могут быть использованы как подходящие клетки-хозяева для продукции аденовирусов

https://ru.m.wikipedia.org/wiki/HEK_293#:~:text=HEK 293 (%D0%B0%D0%BD%D0%B3%D0%BB.,%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F%20%D0%B8%D0%B7%20%D1%8D%D0%BC%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D1%85%20%D0%BF%D0%BE%D1%87%D0%B5%D0%BA%20%D1%87%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BA%D0%B0.