в ближайшие годы будет много интересных научных работ
и практического опыта по выявлению долгосрочных последствий
(которые внезапно наступили вовсе не через 10-20 лет, а довольно быстро).
Многие статьи и высказывания все еще имеют осторожные
и обтекаемые формулировки, потому что большинство ученых,
работающих в этой сфере, критично зависит от финансирования фарм
и мед организациями и беспокояться о прекращении дальнейшего
выделения бюджета.
Совсем недавно была опубликована новая статья
https://www.mdpi.com/2076-393X/11/5/991
Данный материал также изобилует ссылками
на подтверждающие или аналогичные исследования.
Антитела IgG4, индуцированные повторной вакцинацией,
могут вызывать иммунную толерантность к шиповидному белку SARS-CoV-2
которая говорит в принципе о том что довольно критично
ставить повторные уколы, и что большое кол-во антител
приносит противоположный эффект от ожидаемого.
Тезисы:
Менее чем через год после глобального появления коронавируса SARS-CoV-2
на рынок была представлена новая вакцинная платформа, основанная
на технологии мРНК. Во всем мире было введено около 13,38 миллиарда доз
вакцины против COVID-19 на различных платформах. На сегодняшний день
72,3% всего населения хотя бы раз получали вакцину от COVID-19.
Поскольку иммунитет, обеспечиваемый этими вакцинами, быстро ослабевает,
их способность предотвращать госпитализацию и тяжелые заболевания
у лиц с сопутствующими заболеваниями в последнее время подвергается
сомнению, и появляется все больше данных о том, что, как и многие другие
вакцины, они не создают стерилизующего иммунитета, что позволяет
людям страдают частыми повторными инфекциями. Кроме того, недавние
исследования обнаружили аномально высокие уровни IgG4 у людей, которым
вводили две или более инъекций мРНК-вакцины. Также сообщалось,
что вакцины против ВИЧ, малярии и коклюша вызывают более высокий, чем обычно,
синтез IgG4. В целом, есть три критических фактора, определяющих переход класса
на антитела IgG4: чрезмерная концентрация антигена, повторная вакцинация
и тип используемой вакцины. Было высказано предположение, что повышение
уровня IgG4 может играть защитную роль, предотвращая гиперактивацию иммунитета,
подобно тому, как это происходит при успешной аллерген-специфической иммунотерапии
путем ингибирования IgE-индуцированных эффектов. Однако новые данные
свидетельствуют о том, что зарегистрированное повышение уровней IgG4,
обнаруженное после повторной вакцинации вакцинами с мРНК, может не быть
защитным механизмом; скорее, он представляет собой механизм иммунной
толерантности к шиповидному белку, который может способствовать
беспрепятственной инфекции и репликации SARS-CoV2 путем подавления
естественных противовирусных реакций. Повышенный синтез IgG4 из-за
повторной вакцинации мРНК с высокими концентрациями антигена также
может вызывать аутоиммунные заболевания и способствовать росту рака
и аутоиммунному миокардиту у восприимчивых людей.
Из обсуждения:
В настоящее время имеются убедительные доказательства того, что среди вакцин
против COVID-19 только мРНК-вакцины (но не вакцина на основе аденовирусного вектора
от AstraZeneca) вызывали заметное повышение уровня IgG4, и такое повышение было
обнаружено у неинфицированных SARS-CoV-2. у лиц, получивших мРНК-вакцинацию
до заражения вирусом, тогда как у пациентов, перенесших инфекцию до вакцинации,
уровни IgG4 не повышались [ 31 ]. Это контрастирует с результатами другого исследования,
показывающего, что самые высокие уровни IgG4 были обнаружены у тех людей, у которых
развилась прорывная инфекция после получения трех доз мРНК-вакцины, что указывает на то,
что инфекции SARS-CoV-2 также могут индуцировать продукцию IgG4 [30] .].
Мы предполагаем, что необходимы дополнительные исследования для окончательного вывода
об этих различных результатах.
Мы предлагаем гипотетический механизм иммунной толерантности,
индуцированный мРНК-вакцинами, который может иметь как минимум
шесть негативных непредвиденных последствий (кратко перефразирую
с собственными дополнениями):
- вакцинированные болеют более серьезно от несерьезных штаммов вируса
- мРНК и инактивированные вакцины временно нарушают передачу сигналов интерферона,
возможно, вызывая подавление иммунитета и оставляя человека в уязвимом положении
против любого другого патогена. Кроме того, это подавление иммунитета может привести
к повторной активации латентных вирусных, бактериальных или грибковых инфекций,
а также может привести к неконтролируемому росту раковых клеток.
Это отвечает на волрос о вспышках ряда других заболеваний в странах
с большим охватом вакцинации. Например, корь и всякое грибковое.
- толерантная иммунная система может позволить SARS-CoV-2 сохраняться
в организме хозяина и способствовать установлению хронической инфекции
- комбинированное подавление иммунитета вызванное инфекцией SARS-CoV-2
и еще более усиленное вакцинацией может объяснить изобилие аутоиммунных состояний,
таких как рак, повторные инфекции и смерти, временно связанные с обоими.
Вполне возможно, что избыточная смертность, зарегистрированная в нескольких странах
с высоким уровнем вакцинации против COVID-19, может быть частично объяснена
этим комбинированным иммунодепрессивным эффектом
- повторная вакцинация также может привести к аутоиммунитету:
в 2009 году результаты важного исследования остались практически незамеченными.
Исследователи обнаружили, что у мышей, которые не были подвержены
спонтанным аутоиммунным нарушениям, повторное введение антигена
способствует развитию системного аутоиммунитета. Развитие CD4+ T-клеток,
которые могут индуцировать аутоантитела (индуцирующие аутоантитела CD4+ T-клетки
или aiCD4+ T-клетки), у которых были модифицированы их T-клеточные рецепторы (TCR),
было вызвано чрезмерной стимуляцией CD4+ T-клеток. Т-клетки aiCD4+ были получены
в результате новой генетической модификации TCR, а не в результате перекрестной реакции.
Чрезмерно стимулированные CD8+ Т-клетки индуцировали их развитие в цитотоксические
Т-лимфоциты (ЦТЛ), специфичные к антигену. Эти ЦТЛ были способны к дальнейшему
созреванию за счет перекрестной презентации антигена, поэтому в этой ситуации.
Согласно теории самоорганизованной критичности, когда иммунная система хозяина
постоянно гиперстимулируется воздействием антигена в концентрациях выше, чем
может выдержать самоорганизованная критичность иммунной системы, неизбежно
возникает системный аутоиммунитет
- повышение уровня IgG4, вызванное повторной вакцинацией, может
привести к аутоиммунному миокардиту…
Я где то с краю кажись себя разглядел?